Скрининг беременных во II триместре
Второй скрининг беременных: цель его проведения и методы диагностики
Нынешняя медицина позволяет будущей мамочке как можно больше узнать о протекании беременности, исключить неправильное её развитие, а также выяснить все возможные генетические отклонения. Одним из способов такого обследования является дородовый скрининг.
Второй скрининг при беременности: цель и сроки
Благодаря прохождению второго скрининга можно более точно изучить состояние плода, а также выявить возможные риски отклонения его развития от нормы. Исследование можно проходить уже с 16 недели, но, как правило, врачи рекомендуют его проходить с 17 по 19 неделю, но не позже 20 недели беременности. Срок развития плода определяет акушер-гинеколог по дате последних менструаций, а также ссылаясь на заключение первого скринингового исследования.
Современные методы исследования
С помощью скрининга исследования производятся в несколько этапов:
- УЗИ-диагностика. Проводится с целью изучения структуры тела плода для определения отклонений в развитии и соотношений параметра частей тела, внутренних органов к сроку беременности.
- Исследование анализа крови на гормоны – тройной тест. Биохимический метод второго скрининга изучает сразу три гормона: АФП-белок, показатель ХГЧ, свободный эстриол.
- Расшифровка анализа. Результаты, которые определились в ходе исследования, рассматриваются лечащим врачом (акушером-гинекологом). При отклонениях от нормы беременная направляется в генетический центр.
На предрасположенность к генетическим аномалиям у будущего ребёнка влияет возраст родителей, вредные привычки, генетическая предрасположенность и беременность с помощью ЭКО-метода. Второй скрининг позволяет выявить следующие болезни:
- синдром Дауна;
- синдром Эдвардса;
- синдрома Клайнфельтера;
- аномалии развития спинного и головного мозга.
Подготовка к скринингу несложная. Для УЗИ исследования достаточно прийти с наполненным мочевым пузырём и взять с собою салфетку. Перед биохимическим скринингом не рекомендуется употреблять пищу и лекарства. Желательно накануне не испытывать потрясения и негативные эмоции.
Что делать, если скрининг второго триместра показал вероятность патологии?
В истории описано немало случаев того, что при «плохих» показателях скрининга рождались абсолютно здоровые дети. Будущей маме, которая оказалась в такой ситуации, предлагают пройти анализ амниоцентеза в генетическом центре. Эта процедура происходит путём взятия околоплодных вод специальной иглой для дальнейшего изучения хромосомного набора у ребёнка. Такой вид анализа даёт практически точный ответ, однако его проведение является опасным для малыша, так как может спровоцировать срыв беременности.